康诺亚-B(02162)附属与Timberlyne Therapeutics, Inc.订立独家对外许可协议

康诺亚-B(02162)发布公告，于2025年1月9日，康诺亚生物医药科技(成都)有限公司(成都康诺亚，集团的全资附属公司)与Timberlyne Therapeutics, Inc.(目标公司)已订立独家对外许可协议。许可协议授予目标公司在全球(不包括中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾)(许可地区)开发、生产及商业化CM313的独家权利。CM313为公司自主研发的靶向CD38的人源化单克隆抗体。

在许可协议的条款及条件规限下，目标公司获授CM313在许可地区的开发、生产及商业化的独家许可。作为回报，集团将收取3000万美元的首付款和近期付款，并获得目标公司股权，成为该公司最大股东。在达成若干销售及开发里程碑后，集团亦可收取最多3.38亿美元的额外付款。集团亦有权从目标公司收取销售净额的分层特许权使用费。

集团有责任提供协助以促进技术及知识转让。除另有协定外，目标公司将负责承担在许可地区内与CM313正在进行的实验的有关开发活动的所有费用。就许可协议而言，目标公司与集团将订立临床供应协议，目标公司将向集团采购CM313药品的临床供应。

目标公司是一家于2024年6月在美国特拉华州注册成立的有限公司。在订立许可协议的同时，目标公司已订立一份融资协议，金额为1.8亿美元，将根据条款及条件完成股权融资。

上述交易完成后，集团将成为目标公司最大的股东，拥有其25.79%的股权。目标公司的其他主要股东为Bain Capital及Venrock Healthcare Capital，两者均为机构投资者及独立于公司及其关连人士的第三方。根据协议，集团有权委任一名代表加入目标公司的董事会。

CM313是靶向CD38的人源化单克隆抗体，可通过抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)、补体依赖的细胞毒性作用(CDC)和抗体依赖的细胞介导的吞噬作用(ADCP)，以及在Fc交联条件下引起靶细胞凋亡。CM313已在多个疾病领域开展研究，包括免疫性血小板减少症、系统性红斑狼疮，及复发或难治性多发性骨髓瘤。在这些临床试验中，CM313已表现出同类最佳的特性，证明了其在自身免疫性疾病领域具有变革性潜力。

董事会认为订立许可协议符合公司及其股东的整体最佳利益。公司亦将借此机会，通过其创新合作模式进一步加强其全球合作网络，并最大限度地发挥公司技术平台的科学及商业价值。