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报告摘要事件:近日,阿斯利康宣布DESTINY-Breast09III期研究达到了无进展生存期(PFS)主要终点。(来源:阿斯利康,太平洋证券研究院)核心观点:DESTINY-Breast09III期临床研究达到PFS主要终点。DESTINY-Breast09(NCT04494425)是一项全球多中心、随机、开放标签的III期注册研究,采用三臂设计对比DS-8201单药(5.4mg/kgQ3W)、DS-8201+帕妥珠单抗与标准THP方案(紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗)在HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗中的有效性和安全性。研究纳入1,157例患者,主要终点为BICR评估的PFS,次要终点包括OS、ORR等。近日,DESTINY-Breast09III期的中期分析显示了积极的主要结果,与THP方案相比,DS-8201+帕妥珠单抗在PFS方面表现出具有高度统计学差异及临床意义的显著改善。关键次要OS尚不成熟,但中期OS数据显示的早期趋势支持DS-8201联合治疗优于THP。DESTINY-Breast09研究的成功有望重塑一线HER2+BC治疗格局,但安全性值得关注。约15%-20%乳腺...
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