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1.重磅交易落地,带动Bestinclass新药价值提升2025年5月20日,三生制药发布公告,将PD-1/VEGF双抗(SSGJ-707)的中国外全球权益授权给辉瑞,根据协议,辉瑞支付12.50亿美元预付款,48亿美元里程碑付款,以及双位数百分比的销售分成。对比近年来国内授权的双抗和ADC,SSGJ-707的首付款创历史记录,总额仅次于百利天恒的EGFR/HER3ADC。SSGJ-707能获得高估值的重要基础不仅在于非小细胞肺癌的患者人群基数,更重要是SSGJ-707采用了CLF共同轻链-Fab双抗技术平台构建,在二期临床中取得了积极的临床数据,并启动了单药治疗头对头对比Keytruda的临床研究,具备BestinClass的潜力。SSGJ-707的成功授权也有望带动BIC类新药估值水平的提高。自年初以来,已有多个重磅交易的落地,根据医药魔方数据,2025年Q1,中国医药交易数量同比增加34%,交易总金额同比增加222%。近年来,中国创新药的研发效率和质量得到迅速提升,据DealForma数据显示,2024年约31%的大型跨国药企引进的创新药候选分子来自中国,而且从合作项目的临床阶段...
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